小儿生长激素缺乏症会遗传吗

06-19阅读:1416大字

小儿生长激素缺乏症会遗传吗?小儿生长激素缺乏症对孩子的影响问题可大可小,因此会不会遗传这对许多人来说很重要,究竟小儿生长激素缺乏症会不会遗传呢?想知道就快看看下面由小编准备的文章吧!
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小儿生长激素缺乏症会遗传吗

小儿生长激素缺乏症是有会遗传的。

原因分析:

根据GHRH-GH-IGF(下丘脑-生长激素-胰岛素样生长因子)轴功能缺陷,病因可分为原发性或继发性GHD,单纯性GHD或多种垂体激素缺乏。主要病因如下:

1、原发性:

(1)遗传包括激素异常或者受体异常,也包括与垂体发育有关的基因缺陷。

(2)特发性下丘脑功能异常,神经递质-神经激素信号传导途径的缺陷。

(3)发育异常垂体不发育、发育不良,空蝶鞍,视中隔发育异常等。

2、继发性:

(1)肿瘤下丘脑、垂体或颅内其他肿瘤,例如颅咽管瘤、神经纤维瘤、错构瘤等。

(2)放射性损伤下丘脑、垂体肿瘤放疗后。

(3)头部创伤产伤、手术损伤、颅底骨折等。

综上所述,小儿生长激素缺乏症的病因之一就包括了遗传,所以小儿生长激素缺乏症是会遗传的。

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小儿遗传性疾病有哪些

1、先天性聋哑:

先天性聋哑的遗传主要由染色体决定,该病的发病基因一半来自父亲,另一半来自母亲,也就是说,如果父母双方都是先天性聋哑,那么他们的孩子也一定会聋哑。

2、遗传精神病:

遗传性精神病受父母的影响较大,但也会受环境的影响而发生改变,家长目前可以通过改变外部环境而预防遗传精神病的发生。

3、过敏哮喘

过敏和哮喘的遗传并不是必然,一般而言,若父母有一方患有过敏或者哮喘,则孩子有30%—50%的概率患病,若父母双方均有此病,则孩子患病的概率会达到80%。

4、高血压:

同哮喘一样,高血压也是多基因决定的遗传病,若父母有一方患有高血压,则孩子患病的概率有40%—50%,若父母均无此病,则孩子患病的概率不到5%。

5、糖尿病

调查显示,父母若患有糖尿病,有30%可能会遗传给子女,并且,其子女患有糖尿病的概率是普通人的20倍。

6、肥胖症:

肥胖症是家族性遗传疾病,若父母有一方患有肥胖症,则其子女超重的可能性会达到40%。

7、重度近视

一般的近视并不会遗传给孩子,只有父母双方均为高度近视的父母,其孩子才有可能患有近视。

8、高血脂:

高血脂会由父母遗传给孩子,但该遗传具有一定的偶然性。

9、心脏病:

患有心脏病的父母,其子女比普通人要高5—7倍。

10、抑郁症:

研究显示,抑郁症并不会通过基因遗传,但抑郁症的发生和家庭有很大关系,不仅如此,强迫症、狂躁症等心理疾病与家庭环境也有很大关系。

11、湿疹

若父母有一方曾患有湿疹,则宝宝患湿疹的概率为50%,湿疹不仅和遗传有关,日常的生活护理也直观重要。

12、血友病

血友病属于隐性遗传,由基因突变所致,一般会由母亲传染给儿子。

13、红绿色盲:

红绿色盲不会影响宝宝的健康,但会影响宝宝日常的生活。该疾病在孕前检查中,可提前进行相关的预防。

14、秃顶:

若父亲秃顶,则儿子秃顶的概率为50%,该病只发生在男性身上。

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小儿生长激素缺乏症怎么办

对生长激素缺乏症的治疗主要采用基因重组人生长激素替代治疗。无论特发性或继发性GH缺乏性矮小均可用GH治疗。开始治疗年龄越小,效果越好。但是对颅内肿瘤术后导致的继发性生长激素缺乏症患者需慎用,对恶性肿瘤或有潜在肿瘤恶变者及严重糖尿病患者禁用。

治疗采用每晚睡前半小时皮下注射,可选择在上臂、大腿前侧和腹壁、脐周等部位注射。少数患者在用GH治疗过程中可出现甲状腺激素水平下降,故需检测甲状腺功能,必要时予甲状腺激素补充治疗。

蛋白同化类固醇药物可促进生长,但是该类药物可明显加速骨龄发育,加快骨骺融合,对最终身高无明显改善。

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