骨髓配型和钱问题，只能看着哥哥得治。小杨婷的爸爸杨宗盛说，两个孩子为治病已经花了五十多万。问到杨宗盛，女儿怎么办时，他不知所措。
广州市地贫家长会会长何淑娟，接受电话访问时，介绍说当前宣传力度不够和民众对公益机构的不信任，很少有人积极去血站捐献血小板。加之只有五天的保存期，血小板变得更加稀缺。何淑娟说，也常有骨髓配型成功的孩子，因找不到血小板而离开人世……
杨婷哥哥 杨膳毓 5岁 广西北流人 目前在广州南方医科大学医治中 急需AB型血小板 父亲 杨宗盛 电话 15920308236
杨婷 3岁 广西北流人 目前在广州南方医科大学陪哥哥治病 未医治筹钱中 父亲 杨宗盛 电话 15920308236
在广州南方医院急需要血小板的部分患儿
5号病仓 杨膳毓 5岁 男孩 广西北流人 急需AB型血小板 父亲 杨宗盛 电话 15920308236
6号病仓 蒋利 6岁 女孩 湖南道县人 急需A型血小板 父亲 蒋佳贵 电话 18606884221
7号病仓 陈柳西 8岁 女孩 江西上饶人 急需B型血小板 父亲 陈军杰 13829287208
12号仓 肖东昊 5岁 男孩 广东河源人 急需B型血小板 父亲 肖道林电话 13538071809
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