地方性克汀病是什么病

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地方性克汀病是什么病?地方性克汀病可能会有不少人没有听说过,更别说知道这是什么病了。如果您想知道地方性克汀病名词解释,就赶紧看看下面由小编准备的文章,了解一番吧!
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诊断标准

1、患儿出生、居住在低碘地方性甲状腺地区,有精神发育不全及不同程度的智力障碍。有不同程度的神经系统症状,如听力障碍、语言障碍、运动神经障碍。

2、甲状腺功能低下症状:不同程度的生长发育障碍,克汀病的面容。

3、脐血T4降低、促甲状腺激素增高、T3可增高。适用于黏液水肿型。

4、X线检查股骨远端骨骺:胚胎平均38周时应出现,克汀病及早产儿可以不出现。骨盆股骨头骨骺:点彩样及畸形,多在生后半年内出现。

此外X线检查还显示:骨龄落后,颅骨脑回压迹增多,颅底短小,蝶鞍偶见增大。

脑电图检查表现:频率偏低,节奏不整,大多有阵发性双侧同步Q波,可无α波。

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预防及治疗

预防为主。

1、应由政府大力推行碘化食消灭地方性甲状腺肿,地方性克汀病亦随之消灭。孕妇妊娠末3~4个月可加服碘化钾,或肌注碘油。多吃含碘食物。

2、对地方性克汀病应早期诊治,有甲低表现者应自生后3个月内开始补充甲状腺激素。聋哑者应受专门训练。

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