新生儿代谢性疾病早预防

04-15

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新生儿的抵抗力本来就是很弱的,所以在这个阶段也最容易生病了,主要的包括先天性甲状腺功能减退,半乳糖血症,先天性肾上腺皮质增生症,血红蛋白病和苯丙酮尿症,低血糖症,低钙血症等。

新生儿代谢性疾病早预防

 

  治疗

  纠正高钠血症应进行2~3日,以防止血清渗透压的迅速降低,这会造成水分快速移动进入细胞,并可引起脑水肿。液体量与计算的损失量相同,在2~3日内给予,维持液体同时给予。补充液体的成分为5%葡萄糖液含大约70mEq/L的钠,最初补充的离子是钠,一旦证实有足够的尿量则加钾。由钠中毒性引起的极重度高钠血症(Na>200mEq/L)应使用腹腔透析治疗。

  高胆红素血症

  早产儿血清胆红素>10mg/dl,或足月儿血清胆红素>15mg/dl。高胆红素血症可以是生理性的,或由特殊的原发疾病引起的。必须寻找到引起新生儿高胆红素血症的特殊原因,如败血症,肝外胆管闭锁,因为这些疾病需要特殊的治疗。

  流行病学,病因学和病理生理学

  约50%的足月新生儿和更高比例的早产儿,在生后24小时后,其生理性高胆红素血症足以引起轻度的黄疸表现。

  引起生理性高胆红素血症的原因尚不明确。肝细胞内胆红素的结合率,胆红素与葡萄糖醛酸的结合率和胆汁分泌率的有限均参于其中(参见第256节围产期生理中的胆红素排泄)。开始喂养的延迟和一些经肠道营养障碍的情况(如肠闭锁)常导致未结合型高胆红素血症,因为新生儿肠道内存在β-葡萄糖醛酸苷酶,能使结合胆红素转变为未结合胆红素,当胃肠道转换时间延迟时,产生胆红素的肠肝循环。

  新生儿高胆红素血症是由于胆红素产生增加(如过量输血使血红蛋白增高,溶血病,血肿),胆红素排泄减少(如早产儿葡萄糖醛酸转移酶活性低,肝炎,胆道闭锁)所导致,或兼而有之,因此黄疸的出现是多种疾病的征象。

  新生儿高胆红素血症以未结合型最为多见,过量积累大量未结合胆红素可导致核黄疸。结合型高胆红素血症(直接高胆红素血症)偶尔可能发生在肠道外营养并发的胆汁淤积。引起新生儿高胆红素血症的全部原因见表260-3。阻塞性疾病表现有结合型高胆红素血症,但新生儿败血症和胎儿型有核红细胞增多症也可表现有结合型高胆红素血症。

  母乳型黄疸是新生儿未结合型高胆红素血症的一种形式,其发病机制尚不明确,偶尔有母乳喂养的足月儿,在第1周内发生进行性的未结合型高胆红素血症。在以后的怀孕中有再发生的趋势。

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