一个父亲两个妈?世界首例3人共育婴儿诞生

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据英国《每日邮报》9月27日报道,世界上首例采用突破性技术、有3位父母的婴儿于今年4月在墨西哥诞生。这名婴儿除了有父母双方的DNA外,还有一小段来自捐献者的遗传基因,避免其携带来自母亲的遗传性疾病。但该项新手术到底是福是祸,还面临着极大的争议。

一个父亲两个妈?世界首例3人共育婴儿诞生

据英国《每日邮报》9月27日报道,世界上首例采用突破性技术、有3位父母的婴儿于今年4月在墨西哥诞生。这名婴儿除了有父母双方的DNA外,还有一小段来自捐献者的遗传基因,避免其携带来自母亲的遗传性疾病。但该项新手术到底是福是祸,还面临着极大的争议。
上述家庭此前生育的两个孩子都不幸夭折,因为患上了同样的线粒体缺陷疾病——亚急性坏死性脑病(Leigh's syndrome),是一种遗传性进行性神经系统变性病。经检测,母亲的基因携带了这种线粒体缺陷,有1/4的可能性会导致婴儿患上线粒体缺陷疾病。而线粒体存在于每个细胞之中,是为细胞供能的“电厂”,其重要特点是只能由母亲的卵子提供。一旦“电厂”运转失灵,将会导致婴儿患上脑损伤、肌肉萎缩、失明等多种疾病。

该手术的负责人是华人医学博士张进(John Zhang),来自纽约New Hope Fertility Center。而该项技术称之为纺锤体核移植(spindle nuclear transfer),是剔除母亲卵子中有缺陷的线粒体,换上另一名女性捐献者的健康线粒体,再和父亲精子合成胚胎,这样就能保证缺陷线粒体的遗传。

借助这种新技术,这次实验一共培育了5个卵子,但只有一个成功了。该案例成果届时将在下个月湖城(Salt Lake City)举办的美国生殖医学协会(American Society for Reproductive Medicine, ASRM)上进行展示。

有的医学专家认为应尽快在全世界推广此项技术,帮助数百万携带遗传性病的家庭生育婴儿。而张医生认为这项新技术有“无限”可能,甚至有可能通过改变胎儿DNA来改变其外貌或天赋。 但也有专家认为这是一项“毁灭性”的技术,为“改变家庭血统”敞开大门。另外,此项技术的安全性还不能完全保证,要花费数年的时间才能确定该项技术对人类有何影响。
什么是线粒体疾病的发病概率
按照英国人类受孕与胚胎学管理局的数据,目前全球每200名婴儿中就有一人会受母亲线粒体基因缺陷的影响,英国每6500名婴儿中就有一名会因线粒体基因缺陷患上严重疾病,目前我国有关线粒体病的发病率尚缺乏统计资料。何为“三亲育子”?
“三亲育子”是一项传统试管授精技术的延伸,即一父两母试管婴儿,该技术由英国研究人员于2010年首次公布,目前仅限于防止线粒体疾病的遗传。该技术的实施是让一位健康女性的卵子线粒体替换掉有缺陷母亲卵子的线粒体,科学数据分析,捐献者线粒体的基因仅占新生儿基因总体约0.1%。因而,胚胎既遗传了绝大多数父母的基因,又避免了缺陷线粒体的影响,这项新的技术即为“三亲育子”。
怎么知道自己是否携带缺陷线粒体?
线粒体病一般为母系遗传,即患者只能从母亲获得缺陷线粒体DNA,男性患者不会将疾病遗传给子女。但线粒体病发病还受体内突变线粒体DNA的比例及新生突变等的影响,临床中有相当比例的患者没有明确的母系家族史,可能表现为散发模式。线粒体病一般在婴儿、儿童或成年早期发病,呈进行性或阶段进展性加重。家系分析是诊断线粒体病的重要手段,母系亲属发病倾向高度提示线粒体病的可能性。线粒体疾病仍没有治愈方法
为避免生育患有先天疾病的宝贝,以往携带线粒体缺陷的女性只能领养小孩或依靠卵子捐赠进行体外受精,或对胚胎或胎儿进行线粒体疾病检测,但此类检测技术不是非常准确,线粒体DNA 突变的产前诊断仍相当困难。“三亲育子”技术让有线粒体缺陷的女性也可以拥有自己的宝贝。我们相信随着对线粒体疾病的进一步了解,未来会有更为科学的方法让线粒体缺陷携带的女性拥有自己的宝贝。
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